La tecnología de Captura de Híbridos detecta el Papiloma Virus Humano identificando directamente los ácidos nucléicos alcanzando niveles notables de detección reconociendo 18 tipos virales de alto y bajo riesgo.

El procedimiento consiste en la liberación del ADN de las células liberando también el ADN del Papiloma Virus Humano en caso de estar presente. Luego se combinan sondas de RNA específicas con el ADN formando  los híbridos RNA:ADN. Este híbrido reconoce varios tipos de PVH. Los híbridos RNA:ADN capturados son detectados con múltiples anticuerpos conjugados con fosfatasa alcalina. La señal resultante puede ser amplificada al menos 3000 veces. Luego se agregan anticuerpos luminiscentes que al producir luz por encima de cierto nivel indican la presencia del virus.

Detecta los genotipos de Bajo Riesgo (6, 11, 42, 43, 44, 53, 54).
Detecta los genotipos de Alto Riesgo (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 y 68).

Preparación: Retire el exceso de mucosidad del orificio externo del cuello uterino y de los alrededores del exocérvix con una torunda de algodón. Deseche la torunda.

Paso 1: Introduzca el cepillo entre 1 y 1,5 cm en el orificio externo del cuello uterino hasta que las cerdas exteriores del cepillo toquen el exocérvix. Hágalo girar tres veces por completo en sentido contrario a las agujas del reloj. No introduzca completamente el cepillo en el canal cervical.
Retire el cepillo del canal. Evite que las cerdas toquen la parte exterior del tubo o cualquier otro objeto.

Paso 2: Introduzca la punta del cepillo en el fondo del tubo de transporte. Parta el bastoncillo en la marca del borde, dejando la punta del cepillo dentro del tubo.

Paso 3: Vuelva a colocar la tapa en el tubo, ajustándola hasta que oiga un chasquido.

Detalle para toma de muestra: Cuello Uterino y Vagina

Detalle para toma de muestra: Vulva

- El kit consta de un citocepillo y un recipiente con la base líquida para el almacenamiento de la muestra.
- El kit debe ser conservado a temperatura ambiente.
- No debe ser utilizado después de la fecha de caducidad.
- Una vez tomada la muestra se debe enviar el recipiente con la base líquida y el citocepillo al laboratorio en el en un plazo no mayor a 2 semanas.

Se debe incluir los siguientes datos en letra clara y legible, esta información es importante para las recomendaciones según el diagnóstico:
-Nombres y apellidos
-Edad y sexo
-Fecha de última regla
-Datos clinicos
-Impresión diagnostica
-Nombre del medico
-Exaámenes previos o anteriores incluidas capturas.
-Zona de donde se tomó la muestra.

Aquellas mujeres que tienen ASC-US ó ASC-H en sus resultados de papanicolaou pero tienen resultado negativo ó presencia de virus de Bajo Riesgo en la prueba de PVH por Captura Híbrida, continuatán el manejo de su vida diaria y sus chequeos regulares con un alto grado de confiabilidad dado que está demostrado que su riesgo de desarrollar cáncer de cuello uterino es muy reducido.

Aquellas pacientes que tienen ASC-US ó ASC-H en sus resultados de papanicolaou y tienen un resultado positivo de PVH por Catura Híbrida para virus de Alto Riesgo requieren ser referidas para colposcopía. Si la colposcopía es negativa se sugiere repetir el papanicolaou en Base Líquida cada 6 meses durante 2 años para hacer un seguimiento al desarrollo de una posible lesión.